Кристине Сагинашвили нужна помощь

[Ginger]

Кристине 9 лет , и у нее слишком много тяжелых заболеваний.






Алексей позже напишет всю историю подробно.
Танюша Дарина сходит познакомиться с Кристиной и ее мамой на этой неделе.

Помощь нужна, чтобы организовать лечение, т.к. без него будет только хуже и хуже.
А фоициальная медицина давно опустила руки...
Если можно хоть что-то сделать - надо делать.

Яндекс-кошелек для помощи Кристине 41001381193260

[Алексей]

Кристине 9 лет. У нее ДЦП, двойная демипледия, гиперкинетический синдром, симптоматическая эпилепсия, задержка психико-речевого развития. При приступе эпилепсии во время ОРВИ в три месяца была госпитализирована, где, проведя анализы, ей поставили диагноз. Девочка ходит с поддержкой, кушать самостоятельно не может, только сама сидит, передвигается ползком. Говорить не может, и дает понять о своих желаниях издавая звуки и зовя маму – самого близкого ей человека. Проходили курсы лечения в ростовских больницах, после которых особых изменений не наблюдалось. Когда Кристина хочет что-то сказать, но не может – начинает плакать и злиться на окружающих из-за их непонимания, жалобно стонать. Любит слушать музыку, и очень радуется деткам, которые подходят с ней играть. Девочка очень ласковая, ей нравится всё яркое и красивое – настоящий эстет....Хотелось бы, чтоб она после лечения смогла ходить и самостоятельно кушать. Мама очень переживает за дальнейшую судьбу Кристиночки – кроме мамы и бабушки, которая не может физически смотреть за внучкой, у неё никого нет… Кристине может помочь курс лечения в три месяца в Китае, стоит он 10 000 долларов. Это последняя надежда для девочки заговорить и встать на ноги.

[Алексей]

Поверьте мне, это страшное зрелище. После того, что я увидел, мой Тимоша - 100 процентно здоровый человек. Да что я рассказываю, ваши фото репортажи из Зверево... не нужно ехать так далеко. Кристина здесь, в Ростове, на Волкова.

[Алексей]

   История Кристины, начало её, похожа на сотни и тысячи других подобных историй. Долгожданный ребёнок, нормальная беременность, плановые роды в Центральной городской больнице г. Ростова-на-Дону. Казалось бы самые радужные перспективы...
Как в дешёвом романе: «Ничто не предвещало беды». А беда-то как раз и пришла сама, никто не звал. Зовут эту беду – врачебная ошибка.
   Двойное обвитие пуповиной, гематома головы, сильнейшая гипоксия. Но наши доблестные айболиты уже на 6-ой день, как ни в чём не бывало, выписывают маму с дочкой домой.
   Гром грянул, когда девочке исполнилось 2,5 месяца. С сильнейшими судорогами скорая увозит ребёнка в реанимацию. Эпи синдром, так называют это доктора. Вот и начали сказываться последствия гипоксии. Диагноз ДЦП Кристине поставят только в полтора года. Неужели до этого времени никто и ничего не разглядел? Сколько времени нужно нашим просвещённейшим эскулапам, для того, что бы увидеть очевидное?!
   Папа, увидев какой дело принимает оборот, ушёл из семьи, когда Кристине было только 3 месяца. С тех пор, уже 9 лет, он изредка присылает тысячу – полторы в месяц на памперсы дочурке. Мама, Галина растит ребёнка одна. Немного помогает бабушка, но ей и самой уход необходим. Возраст уже не тот. Все доходы семьи составляют пенсии Кристины, бабушки и то, что урывками зарабатывает Галина, убирая подъезду в то время, пока девочка спит.
   Ребёнку всё хуже и хуже. При эпи синдроме наша медицина рекомендует очень консервативное лечение. Нельзя применять ни электрофорез, ни ЛФК, не рекомендованы даже массажи. Врачи боятся стимулировать судороги и тем самым вызвать эпилептические припадки.
   Из-за применения противосудорожных препаратов ребёнок превращается в растение. Видели бы вы эти чёрные, блестящие глазёнки, отстранённо смотрящие в пустоту. Когда Кристине получше, она любит играть с игрушками, но из-за сильнейшей умственной отсталости, поведение её как у годовалого ребёнка. Ей нравится нажимать кнопочки на телевизоре, любит музыку и радуется редким гостям. Очень нравится ей общаться с детьми.
   Обращаюсь ко всем, даже в этой ситуации ещё не всё потеряно! Да, наша медицина давно махнула рукой на таких деток. Это дети – невидимки. Они не ходят в школы, не гуляют в парках и не играют в песочницах. Они как заключённые в тюрьме проводят большую часть своей, ох какой нелёгкой жизни, в четырёх стенах квартиры или за высокими заборами спецучреждений.
   Болезнь, как правило, наносит отпечаток на их лица. У кого-то это меньше заметно, у кого-то сильнее. Любое отклонение от нормы большинство людей склонно расценивать как уродство. От них, я имею ввиду ДЦПешек, даунят, аутистов, гидроцефалов и т.п., большинство как от проказы шарахаются, или, в лучшем случае отводят взгляд в сторону и плюют через левое плечо. Вы видели когда-нибудь дитёныша у которого начались судороги, эпи синдром? Это страшно! Да ладно здесь, в городе, а знаете, что говорят про таких в деревнях? Там принято считать, что это наказание за грехи родителей и детки эти чуть ли не юродивые. Только это ведь тоже дети и им, как всяким детям хочется и ласки и тепла.
   Но самое главное, Кристине ещё можно помочь. Да, упущено много времени и теперь сделать это будет нелегко. Да, процесс реабилитации может занять несколько лет. Да на это нужны деньги. Вот он – самый главный вопрос. Один 3-х месячный курс в Китае стоит около 10 000 долларов. Это включая перелёт, проживание и лечение. Но Китайская медицина поистине творит чудеса и нельзя ставить крест на Кристине.

[Таня105]

Алексей, документы уже посылали в клиники? Что они говорят, возьмутся за малышку?

[Алексей]

Алексей, документы уже посылали в клиники? Что они говорят, возьмутся за малышку?

Таня, в бесплатные клиники, например "Добродея", очередь на месяцы. А в платные берут всех, только деньги плати. Галина хочет в санаторий "Лаба", говорит они там были уже и девочке было очень хорошо после курса. В конце мая, после возвращения из Китая буду пробивать эту тему или "Меридиан".

[Ginger]

Алексей, у вас получилось с Татьяной сходить к Кристине?

а листовки для Кристины получится до отъезда напечатать?

[Алексей]

Алексей, у вас получилось с Татьяной сходить к Кристине?

а листовки для Кристины получится до отъезда напечатать?

К сожалению Татьяне я дозвониться не смог. Ездил к Галине сам, отвёз документы ну и поговорили с ней. Она рассказала историю Кристины, которую я здесь и изложил. С листовками видимо не выйдет. Слишком много всего навалилось. Вернусь, тогда буду продолжать.

[Ginger]

Алексей, у вас получилось с Татьяной сходить к Кристине?

а листовки для Кристины получится до отъезда напечатать?

К сожалению Татьяне я дозвониться не смог. Ездил к Галине сам, отвёз документы ну и поговорили с ней. Она рассказала историю Кристины, которую я здесь и изложил. С листовками видимо не выйдет. Слишком много всего навалилось. Вернусь, тогда буду продолжать.

жаль, может быть у Тани самой получится съездить к ним

[Ginger]

первые поступления на Яндекс-кошелек

+485р.

(детализацию смогу написать вечером)

СПАСИБО!!!

[Ginger]

уточняю:
 08.05.2009 13:14 485,00 руб.

[Ginger]

фотографии Кристины для выставки "Цена улыбки" - с 1 по 15 июня в ТЦ "Горизонт", пр. Нагибина, 32/2






релиз выставки с официального сайта:

1 июня 2009 года, в День защиты детей открывается благотворительная фотовыставка детских портретов  «Цена улыбки»Фотовыставки пройдут одновременно в крупнейших городах России: Москве, Новосибирске, Ростове-на-Дону, Орле, Сыктывкаре, Орске!


Благотворительная фотовыставка детских портретов «Цена улыбки» была задумана волонтерами – людьми, которые помогают не за деньги, а по зову сердца. Первоначальная идея проведения выставки только в одном городе буквально за несколько дней была подхвачена волонтерами других городов. В результате проект получился всероссийским. Мы помогаем детям вне зависимости от их национальности и места жительства.

На фотовыставке вы увидите 40 детских лиц. Сорок историй, непохожих одна на другую, 40 маленьких жизней, которые мечтают стать большими. Сорок «особых» улыбок. Особых – потому что за каждой из них стоит страдание, боль, страх, врачебные ошибки, несчастные случаи… И надежда. Без нее нельзя.

40 детей – это очень мало. Мы знаем, что детей, которым нужна помощь взрослых, миллионы. Мы просим прощения у них за то, что не можем рассказать обо всех. За то, что их улыбки не освещают наш зал…

Основная цель выставки – привлечение внимания общественности к проблемам детей, которым нужны средства для оказания медицинской помощи.

Перед фотографами стояла очень трудная задача – скрыть обезображенные болезнью или несчастными случаями лица и показать наших детей красивыми, улыбающимися, несмотря ни на что! Каждый детский портрет – это маленький шедевр, миниатюрный кусочек счастья. Но словно по контрасту с лучезарными детскими улыбками – истории этих малышей, сопровождающие каждый портрет. Вы увидите – эти дети умеют улыбаться, несмотря на боль. Они умеют улыбаться, даже когда знают, что им останутся считанные месяцы жизни, если взрослые не придут на помощь…

Вопрос «Можем ли мы позволить себе потерять этих детей?» каждый решает для себя сам. Мы – решили. Мы – не можем.

Мы приглашаем вас посетить открытие выставки, пообщаться с нашими волонтерами, фотохудожниками, родителями детей, а возможно, и с самими детьми. Мы приглашаем вас зарядиться их энергией, их умением радоваться каждому дню, их способности верить в чудо!

реквизиты для помощи Кристине:

яндекс-кошелек
41001381193260

[Ginger]

+ 1000р. для Кристины!
Леночка, спасибо!

[Ginger]

яндекс-кошелек:

01.06.2009 20:12 91,46 руб.  Терминал ОСМП, пополнение кошелька

СПАСИБО!!!

[Ginger]

поступление на яндекс-кошелек:

 09.06.2009 15:40 1 000,00 руб.  Перевод с Яндекс.Кошелька

СПАСИБО!!!