Данила Зарубин очень хочет ходить, но без нашей помощи он не справится

[Darina]

Зарубин Данила


Даня с мамой Леной


Теперь у Дани появились нове друзья (Даня с Татьяной)

Яндекс-кошелек для Данилы 41001399575855


Реквизиты банка:   Юго-Западный банк СБ РФ       ИНН 7707083893 КПП 613532001
Адрес:      346550 Ростовская область п. Усть-Донецкий ул.Строителей д.75
Получатель:УДО N 5410/070
                 к/с  30101810600000000602
                 р/c  47422810452069900001
                 БИК 046015602

лицевой счет: 42307810852065812101

Зарубина Елена Юрьевна

карточка сбербанка

67 62 80 52 900 93 90 762

сайт Данилы

Документы для благотворительных фондов:
Справка с места работы папы (мама не работает - уход за ребенком)
Паспорт папы: 1 страница, Прописка
Паспорт мамы: 1 страница, Прописка
Выписка из истории болезни Данилки


Вы так же можете помочь - скачав листовку про Даню для распространения -

[Darina]

Вы бывали в Усть-Донецке? Это очень красивые места, там начинаются леса, в которых водятся даже волки и лисы. Недалеко Донец с чистейшей прозрачной водой. Отдыхать в этих местах благодать. А наверное здесь замечательная рыбалка, мальчишки так любят рыбалку.....

Есть в этом районе станица Верхнекундрюченская в которой живет замечательный мальчик  Зарубин Данила 10.04.2001 г.р. который не может оценить всей прелести красот его родной станицы, потому что он не может ходить. Зловещий диагноз менингорадикулоцеле в поясничной области ему поставили с самого рождения. Для мамы это прозвучало как приговор-ваш малыш не будет ходить.
В возрасте 2,5 месяцев он уже перенес операцию в ростовском Мединституте- ему удалили спино-мозговую грыжу. В Возрасте 1 года ему сделали вентрикуло-перитональное шунтирование, также в Ростовском Мединституте. Все это было необходимо, чтобы не пострадал головной мозг и интелект.
Данила голову стал держать в 4 месяца, а сидеть в 7 месяцев. Он никогда не ползал и не ходил

В дальнейшем с диагнозом Органическое поражение ЦНС в форме гипертензтонно-гидроцефального
(состояние после вентикулоперитонеального шунтирования), диэнцифального синдрома, нижнего вялого парапареза с тазовыми и чувствительными нарушениями. Состояние после реконструктивной пластики менингорадикелоцеле в пояснично-крестцовой области. Задержка доречевого развития.
Сгибательная контраструктура коленных суставов. Эквинусная деформация стоп. Нейрогенный грудопоясничный кифоз. Левосторонняя паховая грыжа. Не медикам трудно понять что это. А это, то что мальчик не может ходить, он даже не может ползать. Если и может он передвигаться то лежа подтягиваясь с помощью рук. Нижнюю часть остается без движения. Ножки не чувствуют что они поцарапались при таком передвижении по полу. И вся жизнь проходит только на руках у мамы.
Каждый год у Данилы обследования, консультации и госпитализация в Областную детскую больницу
в психоневрологическое отделение, где в основном физиотерапия и поддерживающая терапия, чтобы не стало хуже. Это массажи, электрофорезы и единожды было иглоукалывание. Это было в 2002 году, 2003 году, 2004 году. Ничего не менялось. Врачи ничего нового не предлагали. Параллельно они проходили реабилитацию в РЦ "Добродея" в г. Шахты. Но ничего принципиально нового, что хоть как-то изменило состояние Данилы, не предлагали. Папа работал на шахте, а мама лечила Данила и искала, что же может помочь сыночку. Мама посылала документы в Москву в Научный центр здоровья детей. им написали, что в связи с отсутсвием отделения для таких больных Центр их взять на лечение не может .
Дальше был Московский городской центр реабилитации больных со спиномозговой травмой и ДЦП, которые применяют методы Дикуля. Им ответили, что вашего ребенка надо серьезно лечить, ему не может быть рекомендована реабелитация по системе Дикуля. Еще они обращались Центральный НИИ травмотологии и ортопидии им Приорова в Питере. Там тоже отказ. Были рекомендации, которые помогли добиться ортопедического оборудования (тутора для нижних конечностей с полукорсетом, шина  Веленского и ортопедическая обувь. Все это стали добиваться в Ростове, после рекомендаций в Питере и получили. Мама Лена обращалась к депутатам. И ей помогли найти клинику которая написала, что есть возможность у Данилы начать ходить, но для этого нужна операция в 3 этапа. Мама лена отправила документы в эту клинику.
Лечение с использованием клеточных технологий на базе Российского онкологического центра РАМН в Клинике восстановительной интервенционной неврологии и терапии НЕЙРАВИТА

Больница предложила программу лечения и операций и стоимость лечения. Лечение проходит поэтапно, каждый этап стоит около 600000 руб. Предполагается 3 этапа. Т.е. необходимая сумма для лечения 1800000 руб. Лена обратилась в Минздрав, чтобы получить квоту на лечение. В Минздраве ответили, что
Указанное лечебное учреждение не входит в перечень медицинских учреждений поименованных в приказе Минсоцразвития России N 786н от  29.12.2008г оказывающих высокотехнологическую помощь за счет средств Федерального бюджета жителям Ростовской области. Направление ребенка на лечение на бесплатной основе невозможно. Лечение в указанных центрах проводится за счет личных средств либо за счет спонсоров.
Такой ответ дал Минздрав.

Эта единственная клиника, которая дала надежду на то, что Данила будет ходить. Ее показывали по телевизору и говорили, что там действительно врачи творят чудеса, люди начинают ходить. Но позволить себе это могут только те у кого есть необходимая сумма. В эту клинику приезжают на операции из-за границы.
О Даниле была передача по Ростовскому телевидению, в этом тоже помог депутат. После этого немного начали откликаться люди. После этой передачи и мы узнали о Даниле и поехали к нему в гости.

Данила довольно развитый мальчик, отстает он в развитии только потому что не ходит в школу. К нему ходил учитель 4 раза в неделю. В связи с кризисом стал ходить 1 раз. Занимается с ним мама, но за школьной программной они уже не успевают. Мама занимается Данилой, делает ему массажи. Гуляет он в основном во дворе, очень неприятно и тяжело маме от "сочуствующих" взглядов и разговоров.
Даниле 8 лет, он крупный мальчик и конечно на руках его уже не поносишь, вот и сидит в основном Данила перед телевизором или на ступеньках дома, пока мама занимается хозяйством. Друзей почти нет, ведь в этом возрасте мальчишки очень активны и очень скучно им сидеть рядом с Данилом, поэтому и стал он очень тихим и застенчивым. Но с удовольствием рассказывал нам олюбимых мультфильмах и о животных . Данила мечтает попасть в зоопарк и цирк. а еще он вместе с мамой, папой и сестричкой мечтают, что он сам пойдет своими ножками в школу.
Для этого радители прилагают все силы, папа работает на шахте. Но все знают, что во время кризиса тяжелее всего всегда приходится шахтерам.
нам очень хочется, чтобы все у Данилы получилось. И очень прошу всех, кого затронула история Данилы помочь осуществиться его мечте.

[Darina]

2001




2002



2003




2004




Добродея

















Они могут помочь



программа лечения







ответ Минздрава

[Таня]

Как написала Таня(Дарина) у Данилы есть мечта, он никогда не был в зоопарке и цырке.
Если мы найдём подходящую  для него коляску, родители смогут довезти его на машине  до Ростова.
Дальше он поедет с нами (они не ориентируются по городу).

Т.к медицинской коляски у него пока нет, может кто нибудь сможет предоставить обычную (сидячую) для поездки???

Или кто знает где можно на прокат взять медицинскую?

[ODALISKA]

Девочки, у меня есть инвалидная коляска, осталась от бабушки, она конечно не супер, но все же. Я готова ее отдать.

[Таня]

СУПЕР!!!   

Я думаю она для мальчика подойдёт))))

ODALISKA , я пока с мамочкой Еленой договорюсь о поездке, а потом с тобой свяжусь!!!

 БОЛЬШОЕ СПАСИБО 

[Anna]

Я передам немного денюшек для Данилки. Занесу Танюше Дарине на работу.

И ещё, сумма, которую надо собрать на операцию достаточно большая.  Я вот что думаю, мож завести темки на других форумах, н-р на материнстве и помоги-делом? Как думаете?
Просто своими силами собрать будет трудно. РМ как мне кажется от нас уже "устала"..

[Darina]

Я передам немного денюшек для Данилки. Занесу Танюше Дарине на работу.

И ещё, сумма, которую надо собрать на операцию достаточно большая.  Я вот что думаю, мож завести темки на других форумах, н-р на материнстве и помоги-делом? Как думаете?
Просто своими силами собрать будет трудно. РМ как мне кажется от нас уже "устала"..

Анечка, заводить надо везде где можно. Татьяна заводит сайт. И еще посоветовали найти фонды, может есть такие кто помогает детям с ДЦП. Анечка, подключайся по возможности в интернете

[Anna]

Хорошо, Тань, если возражений нет, то я на днях заведу темы на других форумах.
Воспользуюсь твоим рассказом. Пишешь ты - супер!

[Darina]

Хорошо, Тань, если возражений нет, то я на днях заведу темы на других форумах.
Воспользуюсь твоим рассказом. Пишешь ты - супер!

Пиши везде где можешь Ты мне льстишь, я просто пытаюсь передать людям свое отношение к конкретному ребенку. Хочу, чтобы они тоже почуствовали его боль

[Таня]

Воспользуюсь твоим рассказом. Пишешь ты - супер!

Да, да, написано и в правду грамотно. Молодец!
Я тоже эту историю для сайта возьму))))

[Таня]

Таня (Darina), напиши пожалуйста код полученный при регистрации яндекс-кошелек для Данилы
stark_05@mail.ru

[Darina]

Яндекс-кошелек для Данилы

41001399575855

[Ginger]

Таня (Darina), напиши пожалуйста код полученный при регистрации яндекс-кошелек для Данилы
stark_05@mail.ru

Таня, ты имеешь в виду код-ссылку на его кошелек?

[Таня]

да, то что надо.
во только оформление не понятное .
на большинстве сайтов пополнение через яндекс-деньги выглядит так
думаю посетители будут чувствовать себя увереннее если увидят знакомый вид блока яндекс-деньги.
может и мы так сделаем? ))))